物种起源【英】查理●达尔文著 4.8 论生物体质倾向的进步及其程度

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第一章家养状况下的变异
1.2家养情况下变异的性状
1.3 变种和物种难以区分
1.4家养情况下的变种起源于一个或多个物种
1.5 各类家鸽的差异和起源
1.6古代所遵循的选择原理及其效果
1.7已知的无意识选择
1.8 家养生物的未知起源
1.9人工选择的有利条件
第二章自然状况下的变异
2.1 个体间的不同
2.2 可疑的物种
2.3 范围广、分散大的和普通的物种变异最多
2.4大属物种的变异多于小属物种
2.5 大属物种之间的关系受地域限定
2.6 第二章重点
第三章生存竞争
3.1 作为广义术语的“生存竞争”
3.2 以几何级数增加的数量
3.3 抑制增长的性质
3.4 在自然界中动物和植物的复杂关系
3.5 变种生物与原体生物的关系
第四章自然选择
4.1 性选择
4.2 自然选择作用的例证
4.3 个体之间的杂交
4.4 自然选择所具备的几大有利条件
4.5 自然选择所导致的绝灭
4.6 性状分歧
4.7 自然选择能够经由性状分歧和绝灭发生作用
4.8 论生物体质倾向的进步及其程度
4.9 性状趋于相同
4.10 本章重点
第五章变异法则
5.1 使用与废止的效果
5.2 环境适应性
5.3 与成长有关的变异
5.4 与生长有关的补偿和节约
5.5 低等动物更容易变异
5.6 物种某个部位出现高度变异的原因
5.7 在性状方面物种比属更容易发生变异
5.8第二性征更容易发生变异
5.9 物种变异的近似性
5.10 本章重点
第六章自然选择学说的难点与异议
6.1 关于变异过程中变种的不存在或稀有的问题
6.2 对生物变异过程的讨论
6.3 完善且复杂的器官
6.4 变异的方式
6.5 自然选择学说所面临的一些大难题
6.6 自然选择作用而导致的不太重要的器官
6.7 “功利说”的真实程度有多大---美是如何得到的
6.8 统一法则和生存条件法则
6.9 关于物种寿命的异议
6.10 勃龙的几个异议
6.11 关于植物的一些异议
6.12 一些被分类学认为是高度重要的性状
6.13 米伐特先生所搜集的异议以及我的解释
6.14 米伐特先生的两个异议
6.15 导致长颈鹿能有利发展的原因
6.16 米伐特先生的其他异议
6.17 关于比目鱼科的不对称性
6.18 决定哺乳类构造的因素
6.19 米伐特先生关于低等物种身体上的器官的异议
6.20 米伐特先生关于复合动物的异议
6.21 米伐特先生关于植物的异议
6.22 本章重点
第七章本能
7.1 家养动物的本能
7.2 天性 01
7.2 天性 02
7.3 关于中性或不育昆虫01
7.3 关于中性或不育昆虫02
7.4 本章重点
第八章杂交和杂种
8.1 物种不育性的差异
8.2 对第一次杂交不育性和杂种不育性起支配作用的法则
8.3 导致第一次杂交不育性和杂种不育性的原因
8.4 二型性和三型性的杂交
8.5 杂交变种的能育性及其后代的能育性不是普遍的现象
8.6 杂种与混种在非能育性方面的比较
8.7 本章重点
第九章关于地质记录的不完全性
9.1 已经流逝的漫长岁月
9.2 古生物学标本的匮乏
9.3 所有地质层中都缺少大量的中间变种
9.4 所有地质层中都缺少大量的中间变种
9.5 在某些地质层中发现的全群近似物种突然出现的现象
9.6 近似物种群在已知化石层的最底层突然出现
第十章关于生物的地质演替
10.1 关于物种灭绝
10.2 所有的物种几乎都在同时发生变化
10.3 灭绝物种与现存物种的起源关系
10.4 古代生物类型与现存生物类型的对比
10.5 第三纪末期所出现的同一地域内的相同模式的演替
10.6 本章重点
第十一章地理分布
11.1 壁垒的重要性
11.2 处于同一大陆上的生物的亲缘关系
11.3 创造的中心
11.4 散布的手段依靠气候变化和陆地的水平高度差
11.5 物种在冰河时代中的散布
11.6 南北半球的冰河交替时期（上）
11.7 南北半球的冰河交替时期（下）
第十二章具有亲缘关系的物种的分类
12.1 自然系统
12.2 分类的规则及什么东西具有分类价值
12.3 其它一些分类要素
12.4 血统分类
12.5同功相似
12.6 复杂、普通且呈辐射性的亲缘关系
12.7 物种灭绝与种群定义
12.8 消失的中间变种
12.9 胚胎学中的一些法则及原理
12.10 对胚胎学中一些问题的解释（上）
12.11 对胚胎学中一些问题的解释（下）
12.12 残迹器官
12.13 残迹器官的起源及解释
12.14 本章重点
结论 (全文结束）

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